藥用炭 醫(yī)用活性炭 針用767型藥用炭 資質(zhì)齊全

藥用炭 醫(yī)用活性炭 針用767型藥用炭 資質(zhì)齊全

 藥用炭

 來源：二部   分類：正文品種*部分
 
 藥用炭
Yaoyongtan   Medicinal Charcoal 

 【性狀】 本品為黑色粉末；無臭；無砂性。
    【鑒別】 取本品0.1g，置耐熱玻璃管中，在緩緩?fù)ㄈ雺嚎s空氣的同時，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注意不應(yīng)產(chǎn)生明火），產(chǎn)生的氣體通入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉淀。
    【檢查】 酸堿度 取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分鐘， 放冷，濾過，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成50ml；濾液應(yīng)澄清，遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
    氯化物  取酸堿度項(xiàng)下的濾液10ml，加水稀釋成200ml， 搖勻；分取20ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。
    硫酸鹽 取酸堿度項(xiàng)下剩余的濾液20ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。
    未炭化物  取本品0. 25g，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸， 濾過；濾液如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液0.3ml，比色 用重鉻酸鉀液0.2ml，水9.5ml混合制成）比較，不得更深。
    酸中溶解物  取本品1.0g，加水20ml與鹽酸5ml，煮沸5分鐘，濾過，濾渣用熱水10ml洗凈，合并濾液與洗液，加硫酸1ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過10mg。
    干燥失重  取本品，在120℃干燥至恒重，減失重量不得過10.0% （通則0831）。
    熾灼殘渣  取本品約0.50g，加乙醇2～3滴濕潤后，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過3.0%。
    鐵鹽  取本品1.0g，加1mol/L鹽酸溶液25ml，煮沸5分鐘，放冷，濾過，用熱水30ml分次洗滌殘渣，合并濾液與洗液， 加水適量使成100ml，搖勻；精密量取5ml，置50ml納氏比色管中，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.05%）。
    鋅鹽  取本品1.0g，加水25ml，煮沸5分鐘，放冷，濾過，用熱水30ml分次洗滌殘渣，合并濾液與洗液，加水適量使成100ml，搖勻；精密量取10ml，置50ml納氏比色管中，加抗壞血酸0.5g，加鹽酸溶液（1→2）4ml與亞鐵q化鉀試液3ml，加水稀釋至刻度，搖勻，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液[精密稱取硫酸鋅（nSO4·7H20）44mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。每1ml相當(dāng)于10μg的n]2ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
    重金屬  取本品1.0g，加稀鹽酸10ml與溴試液5ml，煮沸5分鐘，濾過，濾渣用沸水35ml洗滌，合并濾液與洗液，加水適量使成50ml，搖勻；分取20ml，加酚酞指示液1滴，并滴加氨試液至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加抗壞血酸0.5g溶解后，依法檢查（通則0821*法），5分鐘時比色，含重金屬不得過百萬分之三十。
    吸著力 （1）取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12%硫酸奎寧溶液100ml，在室溫不低于20℃下，用力振搖5分鐘，立即用干燥的中速濾紙濾過，分取續(xù)濾液10ml，加鹽酸1滴與d化汞鉀試液5滴，不得發(fā)生渾濁。
    （2）精密量取0.1%亞甲藍(lán)溶液50ml兩份，分別置100ml具塞量筒中，一支量筒中加干燥至恒重的本品0.25g，密塞，在室溫不低于20℃下，強(qiáng)力振搖5分鐘，將兩支量筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液各25ml，分別置兩支250ml量瓶中，各加10%醋酸鈉溶液50ml，搖勻后，在不斷輕微振搖下，各精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，搖勻，放置，每隔10分鐘強(qiáng)力振搖1次，50分鐘后，分別用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，分別用干燥濾紙濾過，精密量 取續(xù)濾液各100ml，分別用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。兩者消耗碘滴定液（0.05mol/L）體積的差數(shù)不得少于1.2ml。
    【類別】 吸附藥。
    【貯藏】 密封保存。
    【制劑】 （1）藥用炭片 （2）藥用炭膠囊